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[爆点猛料] “只要儿病好,我吃什么苦都行”

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新浪微博达人勋

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发表于 2017-6-20 08:37:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 小魔女 于 2017-6-20 08:39 编辑

父亲节,父亲为患病儿子求助
    “只要儿病好,我吃什么苦都行”
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    618日父亲节,在乐清市贤诚公益协会的办公室,李艺揣着儿子的病历资料向志愿者求助。几个月时间,这位父亲愁得瘦了10多公斤,而他的儿子更是在病房内惨遭病痛折磨。

    原来,李艺10岁的儿子李世钜患上再生障碍性贫血,经过半年ATG(兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 )治疗后不见起色,必须进行造血干细胞移植,才有活下去的希望。好在小世钜终于配型到合适的造血干细胞,只要凑够60多万元就能进行相应治疗。

    这天,告别志愿者后,李艺起身前往上海了解造血干细胞配型事项。出门前,在病房里的小世钜为他画了幅画,祝愿爸爸:“父亲节快乐!”李艺也说出父亲节的心愿:“只要你病好,我就快乐。”

    爱运动的儿子突然不爱动

    李艺是广东人,今年30多岁,是乐清市一家公司的工程师,在乐清工作已有十多年。

    去年12月,在柳市第十一小学就读的儿子李世钜每次回家,身上总是一大片淤青。妈妈以为爱打篮球、溜冰的他太顽皮,淤青是磕碰造成的。可父亲李艺渐渐发现问题:儿子虽然淤青多,但运动并不多,人也不像以前那么活泼。

    去年1210日,李艺带儿子到乐清市第三人民医院就医,医生立即建议他带孩子到温州医科大学附属二医进行骨穿检查。令人遗憾的是,医生的诊断结果为再生障碍性贫血。

    “后来经过上海儿童医院再次确诊,孩子确实是得了这个病。”李艺一家人都懵了,“孩子虽然体质不好,常常发烧,但怎么就患上了这种病?”医生解释,再生障碍性贫血的病因有很多,不能完全确认小世钜的发病原因。

    得病后,小世钜的血小板数值极低,白细胞也只有正常人的六分之一。他不能磕碰,不能出血,几乎失去了免疫力,半个月输一次血,八九天输一次血小板,还得实时监测有没有发生感染。

    多次治疗宣告失败

    “血小板太低时,儿子走不动路,还会引发心绞痛。”李艺拿出几张病危通知单称,儿子一次次在鬼门关被救回。

    除了输血和输血小板治疗外,小世钜还进行了ATG治疗。药物打入体内后,小世钜的体温会突然上升到40多℃,医生护士用许多冰袋让他快速降温。一会儿他又冷得瑟瑟发抖,全身发青。“爸爸,我太冷了,像在南极。”儿子的话让李艺难受,可为了治病,再多的苦儿子也得受着。

    针对再生障碍性贫血而言,ATG治疗是很有效的治疗手段。可小世钜经过半年的治疗后,由于病情太重,治疗效果不好,只能通过造血干细胞移植,才有治愈可能。

    “儿子很懂事,治疗时一声不吭,还跟我们说对不起。”一次治疗结束后,心情难受的李艺不愿在人前落泪,低着头走出门外平复情绪。

    已找到造血干细胞配型

    “我去医院里看过孩子,因为药物治疗,孩子身上长了三四厘米的毛。”乐清市贤诚公益协会的秘书长陈燕琴说。小世钜很乖,从医院阅览室借了很多书来看,从不喊疼。

    目前,小世钜已经在台湾找到了配型的造血干细胞,可接下去造血干细胞移植至少需要60多万元。“我一个月工资5000元,半年治疗已经花了30多万元,四处借钱,如今我上哪里筹这么多钱?”李艺说。

    几个月来,李艺为了儿子的病四处奔波,老板不但照发工资,还自己捐助了他一点钱。陈燕琴和朋友们也捐了2万多元。

    “温州医科大学的十几名大二大三的学生,得知孩子的情况后也帮忙捐献了血小板。”好心人的行为让李艺十分感动。他在自己的微信朋友圈写下:男人的责任要担起来。

    “儿子的命一定要先救,欠下的恩情我慢慢还。”李艺说,“只要儿子好了,我吃什么苦都行。”

    如果您有能力、有爱心,请**乐清日报新闻热线61116222或扫左上方二维码通过“E点爱”平台为他捐款。您的一次善举,或许能改变孩子的命运。

    小世钜送给爸爸的父亲节礼物。

    在病床上的小世锯,右为李艺。陈晓琴提供
来源:乐清日报全媒体
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